MHRA是英国药监局的简称,全称为Medicines and health care products regulatory agency. MHRA为英国下属的执行机构,保证药物和医疗器械的安全和有效。
MHRA注册一个法律的要求,制造商(或其授权的代表或其他人)将医疗器械或体外诊断医疗设备投放到欧盟市场,需要通过欧盟代表进行注册,获得注册号并输入欧盟医疗器械数据库
如果你在英国注册,MHRA承认你的注册,分配和通知你相应的注册号。每个申请者会有一个单一的注册号,覆盖由专人负责登记的所有设备。在欧盟境外的制造商的产品要进行MHRA注册,必须由其欧盟授权代表来完成。
注册完成后,会在公共网站进行公开发布,该网站信息每周二更新。
后,按照指令要求,你的器械相关的数据将进入欧洲数据库(Eudamed),欧洲数据库是不对公众开放的。
那么大家问题来了,对于贸易公司想申请证书的怎么办?对于制造商进行产品出口时,而该产品在国内尚未拿到注册证和许可证,客户需要自由销售证明了该怎么办?对于这种情况,大家可以选择上述的*三种,由国外主管当局签发的自由销售证书。
PART 4 国外签发证书问与答
1. 目前可以签发医疗器械产品自由销售证书的主要机构有哪些?
目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的药监局。
2. 申请国外主管当局的证书需要满足什么条件?
原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求,例如在欧盟高风险产品需要有CE证书,低风险产品必须先进行注册。
3. 这些国家证书的有效期和申请成功率如何?
1英国
无限期
低风险只要在**医疗器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
2荷兰
五年
低风险只要在**医疗器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
3德国
两年
要基于产品的说明书和预期用途进行判定,申请不到证书情况占一定比例。
4. 这些国家签发证书对于目的国有什么要求吗?
目前来看,这些证书的目的国可以是**范围内除了欧盟成员国之外的所有国家。因为欧盟成员国是出具证书国家同样的法规要求,因此不在*范围。换句话说,你满足了申请自由销售证的条件,就已经满足在欧盟自由销售的条件了。
5. 英国脱欧后,英国药监局签发的自由销售证书还有用吗?
要回答这个问题,我们需要弄明白这个自由销售证书的用途。自由销售证书是为了向第三方国家证明其打算采购的产品已经获得了在证书出具国的销售资格,满足了其所有的法规要求。从这个意义上讲,出具国的主管机构在国际上越*,声望越高,其证书的效力也就越高。英国药监局目前在国际上是与美国FDA影响力旗鼓相当的国家主管机构,特别是借助其语言优势和法规完善性,英国药监局的证书效力和影响力不会因为脱欧有任何影响。
6. 证书为什么需要做海牙认证或者认证?
部分国家要求证书进行海牙认证或者认证之后才能够在当地使用,这是为了确保文件的真实性而进行的动作。海牙认证的前提是需要目的国和签发国都是海牙公约国的成员才可以实施,必须由英国相关部门完成。例如英国签发的证书,英国是海牙公约国成员,因此只要目的国是海牙成员,例如阿根廷,即可进行海牙认证。如果目的国不是海牙公约国,例如沙特或者埃及,则需要进行认证。认证由目的国驻签发国的大完成。
因此,根据文件审核的基本准则,我们可以清楚的知道自由销售证书所涉及的内容应当包含:生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定),进而是生产商已经取得合法生产手续,以及所生产的产品首先允许在国内自由销售。
那么自由销售证明书如何办理呢?
办理自由销售证明书之前呢,首先要事先跟国外客人确认好证书的样本,他们是认可我们国家药监局的自由销售证书呢,还是企业自行出具的自由销售证书。
一般来说,我们可以根据产品的分类来识别自由销售证明书的出具机构。
其中,药/品,保/健品,医/疗/机械,饲料,食品等一系列关乎到动物人身安全的产品客人都要求到官/方机构办理,如药/监局,卫/生局,农业全国饲料工作办公室,行业协会等政/府机构进行申请签发。
而其他普通产品则由公司自行用文档拟定一份后,打印出来盖章即可。
之后取得客人所认可机构出具的自由销售证书(出口销售证明书)后,一般要经过商会(贸促会)认证(或者公证处公证)证书目的使用国驻该国大的认证盖 章后才能使用(海牙公约国还需要做海牙认证)。
办理自由销售证明书需要准备好什么资料?
办理自由销售证书贸促会认证,自由销售证书大认证需要准备资料有: 1.公司营业执照一式两份盖章; 2.生产许可证复印件; 3.自由销售证书模板填写一式两份盖章;4、税务登记证一式两份盖章。
自由销售证书的有效期是多久?
自由销售证明书的有效期限一般为2年,如无特别注明,一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
经过贸促会和大盖章认证后的自由销售证明书的具体用途是什么?
1、可用于在进口商国家海关清关用,因为执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货。
2、可在进口商注册登记使用:因为进口商在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的安全,质量等因素的考虑,要求出具该产品的自由销售证书,并且在当地质量,商/务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3.可向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准。
办理一份自由销售证明书贸促会认证需要多长时间?
答:自收到贵司所寄文件后隔天起算,一般为2-3个工作日左右。
那么办理一份自由销售证明书大认证需要多长时间?
答:办理自由销售证明书大认证的时间相对于贸促会认证来说,时间会比较久,大概需要十个工作日左右,而且认证的费用也会相对贸促会认证来说会贵一些
. 英国脱欧后,英国药监局签发的自由销售证书还有用吗?
要回答这个问题,我们需要弄明白这个自由销售证书的用途。自由销售证书是为了向第三方国家证明其打算采购的产品已经获得了在证书出具国的销售资格,满足了其所有的法规要求。从这个意义上讲,出具国的主管机构在国际上越*,声望越高,其证书的效力也就越高。英国药监局目前在国际上是与美国FDA影响力旗鼓相当的国家主管机构,特别是借助其语言优势和法规完善性,英国药监局的证书效力和影响力不会因为脱欧有任何影响。
6. 证书为什么需要做海牙认证或者认证?
部分国家要求证书进行海牙认证或者认证之后才能够在当地使用,这是为了确保文件的真实性而进行的动作。海牙认证的前提是需要目的国和签发国都是海牙公约国的成员才可以实施,必须由英国相关部门完成。例如英国签发的证书,英国是海牙公约国成员,因此只要目的国是海牙成员,例如阿根廷,即可进行海牙认证。如果目的国不是海牙公约国,例如沙特或者埃及,则需要进行认证。认证由目的国驻签发国的大完成。