汕尾欧盟自由销售证明费用和周期

因此，根据文件审核的基本准则，我们可以清楚的知道自由销售证书所涉及的内容应当包含：生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定)，进而是生产商已经取得合法生产手续，以及所生产的产品首先允许在国内自由销售。
那么自由销售证明书如何办理呢？
办理自由销售证明书之前呢，首先要事先跟国外客人确认好证书的样本，他们是认可我们国家药监局的自由销售证书呢，还是企业自行出具的自由销售证书。
一般来说，我们可以根据产品的分类来识别自由销售证明书的出具机构。
其中，药/品，保/健品，医/疗/机械，饲料，食品等一系列关乎到动物人身安全的产品客人都要求到官/方机构办理，如药/监局，卫/生局，农业全国饲料工作办公室，行业协会等政/府机构进行申请签发。
而其他普通产品则由公司自行用文档拟定一份后，打印出来盖章即可。
之后取得客人所认可机构出具的自由销售证书（出口销售证明书）后，一般要经过商会（贸促会）认证（或者公证处公证）证书目的使用国驻该国大的认证盖 章后才能使用（海牙公约国还需要做海牙认证）。
办理自由销售证明书需要准备好什么资料？
办理自由销售证书贸促会认证，自由销售证书大认证需要准备资料有： 1.公司营业执照一式两份盖章； 2.生产许可证复印件； 3.自由销售证书模板填写一式两份盖章；4、税务登记证一式两份盖章。
自由销售证书的有效期是多久？
自由销售证明书的有效期限一般为2年，如无特别注明，一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
经过贸促会和大盖章认证后的自由销售证明书的具体用途是什么？
1、可用于在进口商国家海关清关用，因为执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货。
2、可在进口商注册登记使用：因为进口商在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全，质量等因素的考虑，要求出具该产品的自由销售证书，并且在当地质量，商/务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3.可向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准。
办理一份自由销售证明书贸促会认证需要多长时间？
答：自收到贵司所寄文件后隔天起算，一般为2-3个工作日左右。
那么办理一份自由销售证明书大认证需要多长时间？
答：办理自由销售证明书大认证的时间相对于贸促会认证来说，时间会比较久，大概需要十个工作日左右，而且认证的费用也会相对贸促会认证来说会贵一些

自由销售证书，又称为出口销售证明书；英文名称为Free SalesCertificate 、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products ；简称： FSC 或 CFS。自由销售证书贸促会认证，则亦称之为自由销售证书CCPIT认证，也可称为自由销售证书商会认证，也即可称为自由销售证书贸促会认证盖章，或也可叫做自由销售证书商会盖章认证。
近年来，企业提交自由销售证明书的申请与日俱增，除药/品、医/疗器械等产品的自由销售证明书由国内专门机构出具外，其他的自由销售证明书通常是由企业自行出具，贸促会以证明书的形式加以认证。如果企业认证自行出具的自由销售证明，则需要提交相应的佐证材料，如生产许可证、销售合同、报关单等以核实自由销售证明的相关信息。
自由销售证书贸促会认证的办理是国外客人因其需要在其国内进行货物自由销售而向货物出口商提出一种合理清关文件。因为凡是出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续，产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品，是否具有合法生产销售手续并不清楚，于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政/府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件，这个证明书文件就是自由销售证书。
其中，自由销售证明书可以以贸促会证明书的形式来进行认证，文件审核的基本准则是文件内容不违反任何国内法*律、法规和国家相关政*策，可以说上至宪*法，下至地方政*策法*规，都是我们审*核文件的依据和标准，一旦发现文件中有任何与现行法*律、法*规、政*策相违背的，是坚决不予认证的。另外，贸促会认证兼有商会服务的性质，认证工作终目的是为了帮助中国企业、产品走出口，促进我国对外经贸发展，因此，掌握审核尺度是十分重要的，要求企业提交的佐证材料必须是合理的，是企业可以提供的。

中国企业申请欧盟自由销售证书CFS 的条件:
（1）*了欧盟授权代表，签署了书面协议；
（2）产品有合法性的证明，这包括：
a. 如果是I 类的医疗器械，需完成了MHRA 注册；
b.如果是I*\IIA\IIB\III 类医疗器械，获得了公告机构CE证书。

欧盟境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行欧盟相关的指令和
法律对该制造商所要求的特定的职责。
为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧
盟市场的加贴了 CE 标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区 EEA(包括
EU 与 EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
欧盟授权代表的职责包括：
1/ 作为制造商*的授权代表，负责与欧盟范围内各个国家的医疗器械监管机构联系，处理医疗器械
的事故、投诉、不良事件以及召回等工作；
2/ 保留制造商的 CE 技术文件，当监管机构提出问题时，进行联络制造商、回复和沟通；
3/ 受制造商的委托，在欧盟进行医疗器械产品注册；
4/ 受制造商的委托，申请欧盟颁发的自由销售证书。
1 .1 项目报价 —— 欧盟授权代表（可选）
基本产品信息
产品名称 X X XXXXXXX
费用构成
项目 服务内容 费用 输出 备注
欧盟授权代表
产品获得 CE 认证后，申请欧代
提交产品清单
签署欧代合同并支付款项
签署欧代协议
欧代协议生效（有效期：五年）
/
欧代协议 全套英文版
自由销售证书
签署 FSC 合同并支付款项
提交产品清单，填写目的国
将申请提交到国外药监局
审核发证
/ FSC 证书
英国药监局
MHRA
2. 欧盟自由销售证明简介
欧盟，指欧盟的 25 个成员国组成的区域联盟。
自由销售证明，Certificate of Free Sale，是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求，可以自由销售的文件。