那么大家问题来了,对于贸易公司想申请证书的怎么办?对于制造商进行产品出口时,而该产品在国内尚未拿到注册证和许可证,客户需要自由销售证明了该怎么办?对于这种情况,大家可以选择上述的*三种,由国外主管当局签发的自由销售证书。
PART 4 国外签发证书问与答
1. 目前可以签发医疗器械产品自由销售证书的主要机构有哪些?
目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的药监局。
2. 申请国外主管当局的证书需要满足什么条件?
原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求,例如在欧盟高风险产品需要有CE证书,低风险产品必须先进行注册。
3. 这些国家证书的有效期和申请成功率如何?
1英国
无限期
低风险只要在**医疗器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
2荷兰
五年
低风险只要在**医疗器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
3德国
两年
要基于产品的说明书和预期用途进行判定,申请不到证书情况占一定比例。
4. 这些国家签发证书对于目的国有什么要求吗?
目前来看,这些证书的目的国可以是**范围内除了欧盟成员国之外的所有国家。因为欧盟成员国是出具证书国家同样的法规要求,因此不在*范围。换句话说,你满足了申请自由销售证的条件,就已经满足在欧盟自由销售的条件了。
5. 英国脱欧后,英国药监局签发的自由销售证书还有用吗?
要回答这个问题,我们需要弄明白这个自由销售证书的用途。自由销售证书是为了向第三方国家证明其打算采购的产品已经获得了在证书出具国的销售资格,满足了其所有的法规要求。从这个意义上讲,出具国的主管机构在国际上越*,声望越高,其证书的效力也就越高。英国药监局目前在国际上是与美国FDA影响力旗鼓相当的国家主管机构,特别是借助其语言优势和法规完善性,英国药监局的证书效力和影响力不会因为脱欧有任何影响。
6. 证书为什么需要做海牙认证或者认证?
部分国家要求证书进行海牙认证或者认证之后才能够在当地使用,这是为了确保文件的真实性而进行的动作。海牙认证的前提是需要目的国和签发国都是海牙公约国的成员才可以实施,必须由英国相关部门完成。例如英国签发的证书,英国是海牙公约国成员,因此只要目的国是海牙成员,例如阿根廷,即可进行海牙认证。如果目的国不是海牙公约国,例如沙特或者埃及,则需要进行认证。认证由目的国驻签发国的大完成。
因此,根据文件审核的基本准则,我们可以清楚的知道自由销售证书所涉及的内容应当包含:生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定),进而是生产商已经取得合法生产手续,以及所生产的产品首先允许在国内自由销售。
那么自由销售证明书如何办理呢?
办理自由销售证明书之前呢,首先要事先跟国外客人确认好证书的样本,他们是认可我们国家药监局的自由销售证书呢,还是企业自行出具的自由销售证书。
一般来说,我们可以根据产品的分类来识别自由销售证明书的出具机构。
其中,药/品,保/健品,医/疗/机械,饲料,食品等一系列关乎到动物人身安全的产品客人都要求到官/方机构办理,如药/监局,卫/生局,农业全国饲料工作办公室,行业协会等政/府机构进行申请签发。
而其他普通产品则由公司自行用文档拟定一份后,打印出来盖章即可。
之后取得客人所认可机构出具的自由销售证书(出口销售证明书)后,一般要经过商会(贸促会)认证(或者公证处公证)证书目的使用国驻该国大的认证盖 章后才能使用(海牙公约国还需要做海牙认证)。
办理自由销售证明书需要准备好什么资料?
办理自由销售证书贸促会认证,自由销售证书大认证需要准备资料有: 1.公司营业执照一式两份盖章; 2.生产许可证复印件; 3.自由销售证书模板填写一式两份盖章;4、税务登记证一式两份盖章。
自由销售证书的有效期是多久?
自由销售证明书的有效期限一般为2年,如无特别注明,一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
经过贸促会和大盖章认证后的自由销售证明书的具体用途是什么?
1、可用于在进口商国家海关清关用,因为执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货。
2、可在进口商注册登记使用:因为进口商在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的安全,质量等因素的考虑,要求出具该产品的自由销售证书,并且在当地质量,商/务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3.可向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准。
办理一份自由销售证明书贸促会认证需要多长时间?
答:自收到贵司所寄文件后隔天起算,一般为2-3个工作日左右。
那么办理一份自由销售证明书大认证需要多长时间?
答:办理自由销售证明书大认证的时间相对于贸促会认证来说,时间会比较久,大概需要十个工作日左右,而且认证的费用也会相对贸促会认证来说会贵一些
自由销售证书,又称为出口销售证明书;英文名称为Free SalesCertificate 、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products ;简称: FSC 或 CFS。自由销售证书贸促会认证,则亦称之为自由销售证书CCPIT认证,也可称为自由销售证书商会认证,也即可称为自由销售证书贸促会认证盖章,或也可叫做自由销售证书商会盖章认证。
近年来,企业提交自由销售证明书的申请与日俱增,除药/品、医/疗器械等产品的自由销售证明书由国内专门机构出具外,其他的自由销售证明书通常是由企业自行出具,贸促会以证明书的形式加以认证。如果企业认证自行出具的自由销售证明,则需要提交相应的佐证材料,如生产许可证、销售合同、报关单等以核实自由销售证明的相关信息。
自由销售证书贸促会认证的办理是国外客人因其需要在其国内进行货物自由销售而向货物出口商提出一种合理清关文件。因为凡是出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续,产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政/府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。
其中,自由销售证明书可以以贸促会证明书的形式来进行认证,文件审核的基本准则是文件内容不违反任何国内法*律、法规和国家相关政*策,可以说上至宪*法,下至地方政*策法*规,都是我们审*核文件的依据和标准,一旦发现文件中有任何与现行法*律、法*规、政*策相违背的,是坚决不予认证的。另外,贸促会认证兼有商会服务的性质,认证工作终目的是为了帮助中国企业、产品走出口,促进我国对外经贸发展,因此,掌握审核尺度是十分重要的,要求企业提交的佐证材料必须是合理的,是企业可以提供的。
关于欧盟自由销售证书Free Sale Certificate的有效期和周期
FDASUNGO至今为客户申请了数千份自由销售证书,其签发机构包括了国内行业协会、国内主管机构和欧盟主管机构,其中欧盟主管机构(英国和荷兰)签发的占到90%以上。
我们可以同时办理欧代、MHRA注册以及欧盟自由销售证书CFS证书一站式服务。FDASUNGO的CFS证书同样可以提供英国药监局颁发的和荷兰药监局颁发的。
自由销售证书的定义:
自由销售证明,又称为出口销售证明,英文名称为Free Sale Certificate,简称为FSC。自由销售证明的内容通常是证明相应的产品在出具国是满足当地法律法规要求的合法生产和/或销售的产品。同时目的国的监管机构采信出具国的证书效力认定其也满足目的国的法规要求,或者作为其证据之一。
自由销售证书的范围:
产品范围:
原则上,任何产品都可以申请自由销售证书,只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。
目的国范围:
原则上,任何目的国都有可能要求要自由销售证书。目前从我们的经验来看,要求比较集中的国家和地区是南美洲国家、中东地区国家,东南亚国家等。例如埃及、乌拉圭、委内瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈萨克斯坦、泰国、印度、印尼等。
证书的分类及特点:
依据发出的机构基本分为三大类:
1国家和行业协会;
无行业主管部门的产品
2国家主管当局,例如、药监局、商检局等;
有行业主管部门的产品并满足了国内行业法规
3国外主管当局,如英国或者欧盟、美国等国的药监局出具。
有行业主管部门的产品但仅满足出口法规