企业信息

    上海沙格企业管理咨询有限公司

  • 8
  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:**机构
    成立时间:2012
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 金桥镇 王家桥村 世纪大道1500号
  • 姓名: 袁阳
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    黄冈办理新法规MDRCE费用

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2020-12-30
  • 阅读量:175
  • 价格:999.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东金桥王家桥村  
  • 关键词:黄冈办理新法规MDRCE费用

    黄冈办理新法规MDRCE费用详细内容

    上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在中国的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体
    外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。
    我们服务过的部分**企业及上市公司有:
    威高集团、恒安集团、百润(中国)、鱼跃集团、ABENA(阿蓓纳)、正昌集团、羚锐集团、
    好当家集团、暴龙眼镜、刚松股份等。
    EUROPEAN STANDARD EN 14683
    欧盟标准 EN 14683
    This standard is intended to help facilitate the choice of surgical face masks in the European Market by standardizing the information and performance data required for the masks.
    本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
    There are three test methods used to classify surgical masks:
    有三种测试方法用来给外科口罩进行分类:
    SUNGO Certification Company Limited在英国负责MHRA的业务的运营。SUNGO 英国公司按照欧盟相关指令、法规和指南的要求提供欧盟授权代表服务,协助境外制造商处理欧盟境内市场问题。同时获得MHRA授权开展MHRA产品注册和CFS,欧盟自由销售证的业务。截至目前,SUNGO已经为数百家客户提供了欧代服务,其中MHRA注册的客户近百家,CFS的客户增长也非常*。
    SUNGO 中国致力于市场运营和客户服务,拥有行业内**的专业团队,同时与国际**认证机构例如TUV莱茵,SUD, ***, BSI, DNV,劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内医疗器械法规的合规服务中,提供*的辅导和技术支持。
    SUNGO的*老师也是IECQ国际电工会标准制定组成员,参与电子电气行业国际标准制定。
    SUNGO 专注于欧盟境外企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是医疗器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和咨询,确保了其贸易的顺利开展。
    我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认证,全套CE技术文件编订, CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,美国FDA注册(含FDA510K申请), FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。
    黄冈办理新法规MDRCE费用
    CE临床评价的要求MEDDEV
    2.7/1revision 4已经出来快两年了,照理说广大医疗器械厂商对这个要求应该很清楚了。然而,在与厂商沟通时发现,大家似乎还不太清楚具体的要求。
    今天先谈两个问题:
    1.谁有资格做临床评价?
    2.如何准备临床评价计划?
    谁有资格做临床评价
    在MEDDEV 2.7/1 revision 4的6.4有提到,临床评价的工作应该由合适的个人或者团队来完成。那么这个个人或者团队需要满足什么要求呢?
    该文件中又提到,通常来说这个个人或者团队需要具备以下知识:
    • 研究方法(包括临床试验设计和生物学统计)
    • 信息管理(比如科研背景或者文献检索;有相关数据库的检索经验)
    • 医疗器械法规
    • 医学撰写(比如在相关学科或医学研究生经验;医学撰写方面的经验和相关培训,系统评价和临床数据评价)
    • 医疗器械技术和它的应用(只你参与评价的器械), 这个部分包含的内容很广,除了参与评价的器械的相关信息以外,你还需要了解更加广泛的信息,比如针对于这种疾病的**(待评价产品宣称的预期用途)目前在市场上还有哪些替代技术,替代方案。
    黄冈办理新法规MDRCE费用
    分类:
    • TYPE I & TYPE II not applicable
    • 类别I和类别II不适用
    • TYPE IR & TYPE IIR minimum 120 mmHg
    • 类别IR和类别IIR至少为120mmHg
    • 120 mmHg is a minimum value. It corresponds to the average systolic arterial blood pressure, and intends to protect against ruptures in small arteries causing small sprays of blood. Some products off protection even in excess of the 120 mmHg.
    • 120 mmHg是个小的值。这个值和平均的收缩压相一致,用来防止由于小型动脉的破裂造成的小规模的血液飞溅。一些产品的保护级别甚至**过了120mmHg。
    Minimum Performance Requirements According to the New Facemask Standard EN14683
    依据新的口罩的标准EN14683而定的的性能要求
    EU Standard Class
    欧盟标准分类 Bacterial Filtration Efficiency
    过滤率 Breathing Resistance
    呼吸阻抗
    (mmH2O/cm2) Splash Resistance
    防溅能力
    (mmHg)
    I 95% < 3.0 NA
    IR 95% < 5.0 120
    II 98% < 3.0 NA
    IIR 98% < 5.0 120
    EN14683 检测9
    我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认证(MDD/MDR法规),全套CE技术文件编订, CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。
    黄冈办理新法规MDRCE费用
    我公司是做:
    1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE*四版临床评价报告更新/编写
    2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
    3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询辅导
    4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂辅导/陪审和翻译
    5:MDSAP咨询辅导,国内注册证,生产许可证的办理
    口罩EN14683检测含三部分检测:过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。
    其中,过滤率就是常说的BFE检测,BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤效果检测,PFE是比BFE级别更高的过滤效果检测,VFE是病毒过滤效果检测,检测实验室均为美国NELSON
    检测项目(2014年新标准):BFE合并Different Pressure检测、合成血喷溅试验、微生物负载
    EN14683:二014(新标准)
    EN14683检测
    EN14683:二005(旧标准)
    EN14683检测
    EUROPEANSTANDARD EN 14683
    欧盟标准 EN 14683
    This standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the European Market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
    本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
    我公司是做:
    1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE*四版临床评价报告更新/编写
    2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
    3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询辅导
    4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂辅导/陪审和翻译
    5:MDSAP咨询辅导,国内注册证,生产许可证的办理
    口罩EN14683检测,口罩VFE检测,口罩PFE检测
    EUROPEANSTANDARD EN 14683
    欧盟标准 EN 14683
    This standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the European Market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
    本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
    尼尔森检测, 尼尔森认证,NELNSON检测,NELNSON认证,EN 14683检测,EN 14683认证
    口罩尼尔森检测, 口罩尼尔森认证,口罩NELNSON检测,口罩NELNSON认证,口罩EN 14683检测,口罩EN 14683认证
    Nelson报告,Virus Filtration Efficiency (VFE)测试
    Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - VFE检测
    Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - 口罩VFE检测
    我公司是做:
    1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE*四版临床评价报告更新/编写
    2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
    3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询辅导
    4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂辅导/陪审和翻译
    5:MDSAP咨询辅导,国内注册证,生产许可证的办理

    -/gbagghd/-

    http://song520521.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区金桥镇世纪大道1500号,联系人是袁阳。 主要经营SUNGO集团专注于MDRCE认证、FDA注册和FDA510K、欧盟自由销售证明、FDA验厂、CE临床评估报告、欧盟授权代表和欧盟注册等,经验丰富,值得信赖,欢迎广大客户来电咨询。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:MDRCE认证,FDA注册和FDA510K,欧盟自由销售证明,FDA验厂,CE临床评估报告,欧盟授权代表和欧盟注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。