欧盟出的自由销售证书的费用和周期

销售证书也叫出口销售证明书 英文名称为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale

欧盟销售证明指的是欧盟的主管当局出具的证明企业产品可以在特定区域销售的文件，简称为CFS。

因此的制造商要申请自由销售证书CFS，只能是通过其欧盟授权代表来完成。


我公司可以为制造商企业申请自由销售证书CFS，不论是I类还是更高风险（需要取得CE证书）的产品。

SUNGO可以提供英国医疗器械企业主管当局MHRA的注册服务和欧盟自由销售证书

欧盟自由销售证明（Certificate of Free Sale）简称为CFS

欧盟自由销售证书是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求，可以销售的文件

CFS 自由销售证在国际贸易中，很多国家和地区需要制造商企业提供自由销售证

自由销售证可以是制造商企业所在国的主管当局签发的，也可以是*三国主管当局（例如英国药监局）签发的

我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证：
TUV莱茵，TUV南德，***等CE认证（MDD/MDR法规），全套CE技术文件编订， CE*四版临床评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写，欧盟授权代表，欧盟自由销售证书，ISO13485:二016，医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册（含FDA510K申请），FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂辅导及整改，FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改，英国BRC认证咨询，BSCI验厂辅导；口罩NELNSON（尼尔森）检测：（EN 14683检测、BFE检测，VFE检测、PFE检测）、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询（89/686/EC个人防护指令辅导）。

医疗用品才可以办理欧盟自由销售证书的，欧盟国家有CE证书，ISO 13485证书就可以了， 中东，南美 尤其是：沙特、阿根廷、埃及 这些国家会要这种欧盟自由销售证书的，客户销售企业的产品的时候，当地**要求必须注册成功才可以销售产品，那么注册的时候是需要这些文件的，MHRA颁发的自由销售证书，能证明企业生产的产品满足欧盟的法规要求，可以在欧盟市场自由销售。但通常欧盟国家不会要求企业出具CFS，只需CE证书，即可完成清关。
欧盟成员国以外的一些国家，比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉等国家会要求企业出示CFS证书。

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